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人類的歷史是一部與疾病包括病毒斗爭的歷史，遠(yuǎn)的例如天花病毒，近的包括脊髓灰質(zhì)炎病毒，我們?nèi)祟惗甲罱K戰(zhàn)勝了這些極其可怕的病毒。在此過程中，人類的免疫系統(tǒng)也在不斷進(jìn)化，變得越來越強(qiáng)大。

在對付新冠病毒方面，除了科學(xué)的對癥治療之外，人體免疫系統(tǒng)發(fā)揮著怎樣的作用？

1.相同病毒與多種抗體生成

就本次新型冠狀病毒而言，大多數(shù)個體接觸到病毒后，并無癥狀或僅出現(xiàn)輕微癥狀，有的出現(xiàn)發(fā)熱胸悶等癥狀，經(jīng)一段時間后自行好轉(zhuǎn)；但是對于免疫功能不強(qiáng)或者低下者，病毒感染卻是一場嚴(yán)峻考驗(yàn)。

截至目前，新型冠狀病毒感染已導(dǎo)致很多人出現(xiàn)感染性肺炎。無論是政府部門、科研團(tuán)隊(duì)還是普通民眾，大家都在期盼抗體藥物的出現(xiàn)，而從SARS期間直接收集痊愈患者的血清治療重癥患者的實(shí)踐，直接折射出抗體對于治療此類感染疾病的重要性。

誠然，抗體是機(jī)體對抗病毒感染最重要的武器之一，針對病毒的中和性抗體（英文名稱neutralizing antibody）一旦產(chǎn)生，不但量大而且持久，從而高度有效地阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而病毒不能進(jìn)入細(xì)胞，就不能繁殖、擴(kuò)增，細(xì)胞外的病毒就會逐漸自身分解，抗體神奇之處也就在于此。

如果將滅活的病毒顆粒直接注射體內(nèi)，引發(fā)機(jī)體產(chǎn)生針對病毒的抗體，這便是傳統(tǒng)的疫苗，產(chǎn)生預(yù)防接種的效果，當(dāng)前新冠病毒的疫苗研發(fā)，也是遵循這一基本原理。

然而，只要機(jī)體產(chǎn)生出抗體，就能控制住病毒，這種想法可能僅僅是一種錯覺，真實(shí)情況遠(yuǎn)非如此，有些抗體甚至可以促進(jìn)新冠肺炎發(fā)展。那么，這是危言聳聽，還是具有科學(xué)道理？一個事實(shí)是，許多新冠肺炎重癥患者體內(nèi)先前抗體已產(chǎn)生，為什么這些抗體不能控制住病毒？這是由于抗體的復(fù)雜性所導(dǎo)致。

機(jī)體有20種氨基酸，化學(xué)共價(jià)鍵將一個一個的氨基酸連接在一起，形成長鏈，這就是通常所說的蛋白質(zhì)。抗體是一種蛋白質(zhì)分子，呈現(xiàn)樹杈樣Y字結(jié)構(gòu)，樹杈部分識別、結(jié)合抗原（通常是異己的蛋白質(zhì)）。自然界存在各種各樣的異己蛋白質(zhì)，抗體要識別它們，其樹杈部分也相應(yīng)是各種各樣的（生物學(xué)上稱樹杈部分為抗體的可變區(qū)），乃至形成各種各樣的抗體，但這些不同的抗體的樹干部分基本是相同的（生物學(xué)上稱之為抗體的恒定區(qū)）。

新型冠狀病毒的核酸物質(zhì)RNA位于核心，被核衣殼蛋白包裹，再外面是一層包膜，包膜上有spike蛋白（放大后形狀類似釘子）、envelope蛋白即包膜蛋白、membrane蛋白即膜蛋白。除了這些維持病毒結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)外，病毒的核酸遺傳物質(zhì)還可以指導(dǎo)不參與病毒結(jié)構(gòu)的其他病毒蛋白的生成（這些病毒蛋白質(zhì)存在于被感染的細(xì)胞中，不存在于病毒顆粒中）。所有這些病毒蛋白質(zhì)都是異己的蛋白質(zhì)，對于任何一種異己的蛋白質(zhì)，機(jī)體都有可能產(chǎn)生專門針對它的抗體。因此，新型冠狀病毒感染人群，個體體內(nèi)可以產(chǎn)生多種不同的針對病毒的抗體。

2.部分抗體缺乏抗病毒效應(yīng)

既然機(jī)體產(chǎn)生了針對病毒的多種抗體，那么每種抗體是否都發(fā)揮抗病毒的保護(hù)作用？答案是否定的。

抗體要發(fā)揮抗病毒的作用，前提條件是抗體要識別并結(jié)合病毒顆粒。但是，非結(jié)構(gòu)的病毒蛋白不存在于病毒顆粒中（存在于被感染的細(xì)胞內(nèi)），因此，針對這一大類病毒蛋白質(zhì)的抗體，其實(shí)是沒有抗病毒作用的。

那么，抗體針對存在病毒顆粒中的蛋白質(zhì)（所謂針對，通俗講就是一個蘿卜一個坑，這種抗體特異性地結(jié)合這種蛋白質(zhì)），是否就有抗病毒作用？答案是，只有針對病毒表面蛋白質(zhì)的抗體才可能產(chǎn)生抗病毒的效果。

新型冠狀病毒表面是一層包膜，針對包膜里面的病毒蛋白質(zhì)，抗體無法接觸到，因此，這部分抗體也不具有抗病毒的效應(yīng)。

總之，病毒顆粒感染機(jī)體后，體內(nèi)可產(chǎn)生針對病毒蛋白質(zhì)的多種不同的抗體，但大多數(shù)抗體其實(shí)沒有抗病毒的作用，只有識別病毒顆粒表面蛋白質(zhì)的抗體，才可能有抗病毒作用。

3.有效抗體抗病毒的作用方式

識別病毒顆粒表面蛋白質(zhì)的抗體，能夠產(chǎn)生抗病毒作用，那么這些抗體發(fā)揮作用的途徑又是如何？

冠狀病毒顆粒致病是通過病毒顆粒表面spike蛋白（釘子蛋白）與肺部上皮細(xì)胞表面的一種稱為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）的蛋白質(zhì)結(jié)合，ACE2隨后發(fā)生形狀結(jié)構(gòu)的變化，導(dǎo)致病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，并利用細(xì)胞自身的氨基酸分子、核苷酸分子以及脂類分子，通過化學(xué)反應(yīng)合成新的病毒顆粒，這些新的病毒顆粒釋放到細(xì)胞外，利用同樣的方式，感染周圍正常的細(xì)胞。針對spike蛋白的抗體，結(jié)合病毒顆粒表面的spike蛋白，阻斷spike蛋白與ACE2的結(jié)合，這也就阻斷了病毒進(jìn)入細(xì)胞。這種針對spike蛋白的抗體，就是所謂的中和性抗體。中和性抗體通過阻止病毒入侵細(xì)胞，而發(fā)揮保護(hù)作用，是抗體發(fā)揮抗病毒效應(yīng)的主要力量。冠狀病毒表面還有包膜蛋白以及膜蛋白，但是這兩種蛋白質(zhì)可能并不介導(dǎo)病毒進(jìn)入細(xì)胞，因此，抗體與包膜蛋白或者膜蛋白結(jié)合，可能不影響病毒進(jìn)入細(xì)胞，但是如果這種結(jié)合影響到spike蛋白的構(gòu)象（三維空間結(jié)構(gòu)），使得spike蛋白與ACE2不能很好結(jié)合，則可以妨礙病毒進(jìn)入細(xì)胞（這種情況的可能性偏低）。針對包膜蛋白或者膜蛋白的抗體，其與病毒表面的相應(yīng)蛋白結(jié)合后，即便不影響spike蛋白介導(dǎo)病毒進(jìn)入肺上皮細(xì)胞，但是卻可以介導(dǎo)機(jī)體免疫細(xì)胞對病毒顆粒的吞噬。這是由于吞噬細(xì)胞表面有特定的蛋白質(zhì)（稱為Fc受體），能夠識別抗體的樹干部分，即恒定區(qū)。這樣抗體，通過其可變區(qū)與病毒結(jié)合，通過其恒定區(qū)與吞噬細(xì)胞結(jié)合，從而大大促進(jìn)了吞噬細(xì)胞對病毒顆粒的吞噬，而被吞噬的病毒在吞噬細(xì)胞內(nèi)被分解清除。

綜上，抗體發(fā)揮作用的途徑分為兩類：中和性表面抗體與病毒結(jié)合阻止病毒進(jìn)入細(xì)胞（御敵于國門外）；非中和性表面抗體與病毒結(jié)合，介導(dǎo)免疫細(xì)胞吞噬、清除病毒（殺敵于國門內(nèi)）。

4.抗體抗病毒不利的方面

非中和性表面抗體與病毒結(jié)合，介導(dǎo)免疫細(xì)胞吞噬，這種免疫細(xì)胞主要就是巨噬細(xì)胞（人體內(nèi)專職的吞噬細(xì)胞）。巨噬細(xì)胞將病毒吞入后，病毒顆粒被包裹在一種稱為內(nèi)吞體的囊泡里面，隨后內(nèi)吞體離開細(xì)胞表面向細(xì)胞中心移動，在此過程中與一種稱為溶酶體的囊泡融合，而溶酶體內(nèi)含有各種各樣的水解酶，能夠水解病毒，從而消滅了病毒。

但在免疫系統(tǒng)進(jìn)化出這樣一種抗病毒的機(jī)制的同時，病毒也在進(jìn)化，在利用一切手段逃過吞噬殺傷。其中一種機(jī)制是，在內(nèi)吞體與溶酶體融合之前，病毒就逃離內(nèi)吞體。如何逃離呢？內(nèi)吞體包裹病毒后，內(nèi)吞體囊腔內(nèi)液體逐漸酸化（pH值降低），病毒可以借助酸化而脫去最外層的包膜，裸露出病毒核酸，并順勢將病毒核酸從內(nèi)吞體中轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞漿中，在細(xì)胞漿中病毒核酸可以進(jìn)行復(fù)制，形成新的病毒顆粒并被釋放至細(xì)胞外。這樣，病毒借助表面抗體，將免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)椴《镜闹虚g體，以逃逸免疫殺傷。

病毒在巨噬細(xì)胞的胞內(nèi)擴(kuò)增可能還不是最糟糕的事情，更壞的是，病毒有可能通過巨噬細(xì)胞，促進(jìn)炎癥風(fēng)暴。

新型冠狀病毒對肺部細(xì)胞的損傷，一般不會直接導(dǎo)致病人的死亡，導(dǎo)致病人死亡的主要原因是非特異性的免疫細(xì)胞過度激活，釋放出大量促炎因子，典型如白細(xì)胞介素-1、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子等，形成所謂的細(xì)胞因子風(fēng)暴，學(xué)名為細(xì)胞因子釋放綜合征（cytokine release syndrome， CRS）。CRS的病理損傷主要表現(xiàn)在毛細(xì)血管。毛細(xì)血管管壁是由單層血管內(nèi)皮細(xì)胞排列而成，內(nèi)皮細(xì)胞之間縫隙小的僅1-2納米，大的也只是5-8納米，這是由于內(nèi)皮細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞相接壤部分，其表面均有眾多的連接蛋白，彼此緊密連接，從而導(dǎo)致如此小的縫隙。但是上述的促炎因子作用于肺組織的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞，使得內(nèi)皮細(xì)胞表面不再表達(dá)或者大大降低連接蛋白的數(shù)量，這樣內(nèi)皮細(xì)胞間的縫隙，一下子變得非常大，毛細(xì)血管內(nèi)的血液就從增大的縫隙間流出，填充肺泡，這就是炎癥風(fēng)暴。

那么，引發(fā)炎癥風(fēng)暴的細(xì)胞因子究竟是由什么樣的免疫細(xì)胞所釋放？巨噬細(xì)胞是罪魁禍?zhǔn)住＞奘杉?xì)胞是機(jī)體重要的一線防御細(xì)胞，數(shù)量眾多。病毒感染巨噬細(xì)胞，能夠迅速激活巨噬細(xì)胞，誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞釋放促炎因子，但當(dāng)病毒在巨噬細(xì)胞內(nèi)大量繁殖時，巨噬細(xì)胞的激活就格外強(qiáng)烈，能夠釋放超量的促炎因子，引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴。

5.非中和性表面抗體的效果取決于時相

既然病毒在巨噬細(xì)胞中繁殖，存在給機(jī)體帶來巨大危害的風(fēng)險(xiǎn)，那么非中和表面抗體是不是完全不好呢？答案也不是，取決于時相。

在病毒感染的早期階段，巨噬細(xì)胞各方面功能完好，吞噬抗體介導(dǎo)的病毒，更多的是在溶酶體中將其水解，即便有部分病毒逃逸至胞漿，巨噬細(xì)胞啟動的干擾素信號通路，也能夠有效抑制病毒的復(fù)制和擴(kuò)增。在病毒感染的中后期，巨噬細(xì)胞不僅感受病毒的信號，而且感受各種細(xì)胞因子的信號，巨噬細(xì)胞的功能出現(xiàn)變化，病毒則利用可乘之機(jī)，一方面逃逸至胞漿；另一方面大量擴(kuò)增，而大量擴(kuò)增的病毒數(shù)量，反過來迫使巨噬細(xì)胞被強(qiáng)烈激活，進(jìn)而釋放超量的促炎因子，造成對肺組織的損傷。

因此，針對病毒表面蛋白，中和抗體總是通過阻止病毒進(jìn)入肺上皮細(xì)胞，而發(fā)揮保護(hù)作用，但是非中和抗體主要是介導(dǎo)病毒進(jìn)入巨噬細(xì)胞，在早期階段發(fā)揮抗病毒作用，但在中后期可能主要是導(dǎo)致肺部免疫損傷。

6.機(jī)體清除病毒最終依靠T細(xì)胞

中和抗體是御病毒于細(xì)胞之外，但對于已進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的病毒是無能為力的，同時，中和抗體也只能是大部分阻止病毒入侵細(xì)胞，仍會有小部分或者一部分病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。對于躲藏在細(xì)胞內(nèi)的病毒，其最終的殺滅依賴于人體內(nèi)的T細(xì)胞。病毒在肺上皮細(xì)胞內(nèi)，會將病毒蛋白的信息表達(dá)在被感染的細(xì)胞表面，而T細(xì)胞則能夠識別被感染細(xì)胞表面的病毒蛋白信息，從而對被感染的細(xì)胞發(fā)動攻擊，并將其殺滅，其結(jié)局是被感染的細(xì)胞死亡，躲藏在其內(nèi)的病毒也遭受被降解的命運(yùn)。因此，即便是中和抗體，其也不是萬能的，但它卻能很好地掃除障礙，讓T細(xì)胞發(fā)揮最后的臨門一腳。

總之，對于新冠肺炎，太多希望寄托于抗體，但抗體并非一般理解的那樣簡單，即機(jī)體只要有了抗體就能夠?qū)⒉《厩宄τ诳贵w的復(fù)雜性，甚至對疾病加重的一面，我們需要有足夠的認(rèn)識。同時，這對于疫苗研發(fā)也有重要的指導(dǎo)意義，因?yàn)榻臃N疫苗目的是讓機(jī)體產(chǎn)生抗體，其實(shí)是要產(chǎn)生針對病毒顆粒表面蛋白的中和抗體。將疫苗接種機(jī)體，產(chǎn)生抗體很容易，但是要產(chǎn)生這種保護(hù)性中和抗體卻很不容易，這給疫苗研發(fā)帶來巨大挑戰(zhàn)，我們應(yīng)持謹(jǐn)慎的態(tài)度，開展深入細(xì)致的工作。如果大家明白了機(jī)體免疫系統(tǒng)對人體的保護(hù)機(jī)制，明白了我們可以通過生活和飲食方式改善免疫，我們就可以減少新型病毒帶來的恐懼和無力感。我們堅(jiān)信，人類的免疫系統(tǒng)將再次證明，它是消滅邪惡病毒。